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第一部分:公司基本情況的介紹以及對2023年半年度業績情況匯報。

1、公司基本情況

浙江東亞藥業股份有限公司(605177.SH),創建于1998年,于2020年11月25日在上海證券交易所主板上市。總部位于浙江省臺州市,現有員工1,400余人。公司主要從事化學原料藥、醫藥中間體的研發、生產和銷售業務。獲得“國家高新技術企業”、“浙江省專利示范企業”、“臺州市管理創新十強企業”等稱號,曾多次承擔國家火炬計劃項目。公司在浙江三門、浙江臨海、江西彭澤建設了中間體和原料藥生產基地;在上海張江和杭州下沙分別設立了醫藥研發中心;正在浙江三門新建大健康產業綜合性生產基地。

公司多個產品已通過CGMP認證、EDQM認證、PMDA認證等國際藥品規范市場認證,與歐美、東南亞等十多個國家和地區的客戶建立了長期合作關系,產品銷售網絡遍及全球50多個國家和地區。

公司確立了圍繞公司主業加速推進“原料藥+制劑”一體化戰略的布局方針。公司于2020年登陸資本市場后,又進一步完成了6.9億元的可轉債項目。一方面,有利于公司擴大經營規模、豐富產品種類、擴種公司產能、提升產品附加值,為公司增添新的盈利增長點,另一方面,有助于公司憑借“原料藥+制劑”一體化的成本優勢,加快公司轉型升級,致力打造特色中間體、高端原料藥、制劑一體化生產的國際一流藥企。

2、公司的主營業務

公司主要從事化學原料藥、醫藥中間體的研發、生產和銷售業務,產品主要涵蓋抗細菌類藥物(β-內酰胺類和喹諾酮類)、抗膽堿和合成解痙藥物(馬來酸曲美布汀)、皮膚用抗真菌藥物等多個用藥領域。3、2023年半年度業績情況

2023年上半年公司實現營業收入6.74億元,同比增長25.94%;實現歸屬于上市公司股東的凈利潤5,461.10萬元,同比增長30.10%;扣除非經常損益的凈利潤5,096.14萬元,同比增長41.75%,公司2023年上半年度業績較去年同期有所增長。

第二部分:投資者問答

問1:公司整體的戰略目標是什么?

答:公司戰略目標是發展成為特色中間體、高端原料藥、制劑一體化生產的國際一流藥企。未來三至五年,公司計劃陸續向市場投放新產品,并取得產品在高端市場和國內市場的相關注冊認證。未來五到十年,公司將走向高端原料藥加制劑的一體化發展道路,向市場投放具有自主知識產權的高端原料藥和制劑,實現高端原料藥、醫藥中間體、制劑的協同發展。

問2:公司的主營業務是不是還以抗生素為主?

答:公司主營業務還是以抗生素為主,例如頭孢克洛目前已經生產中間體、原料藥,隨著公司可轉債項目的落地實施,頭孢克洛也會延伸到制劑業務。

問3:公司第二季度毛利率同比上升,從產品品種的角度分析主要原因?

答:一、公司上半年綜合毛利率同比上升2.76%,主要系:

1、β-內酰胺類抗菌藥毛利率上升較大,其中頭孢唑肟鈉中間體新車間達到正常產能后單位成本下降所致;頭孢克洛原料藥及中間體主要系下游市場需求復蘇,產品銷售量價齊升所致。

2、抗膽堿和合成解痙藥的毛利率同比上升了4.46個百分點,主要系馬來酸曲美布汀原料藥及中間體售價上升所致。

3、皮膚用抗真菌藥的毛利率同比下降了1.18%,主要系產品結構變化所致。

4、其他產品毛利率同比下降了5.95個百分點,主要系產品結構變化所致。

問4:公司第二季度產能利用率同比是怎樣的?環比怎樣?

答:公司第二季度產能利用率同比是上升的。目前都是滿負荷在生產的,而且銷售是供不應求的。

環比也就是和一季度比較的話,第二季度的產能利用率比一季度略高一些。

問5:下半年毛利率趨勢如何?

答:隨著原材料價格的持續下降以及公司采取降本增效的管理措施,預計公司下半年毛利率仍會有所增長。

問6:目前的反腐對我們公司是否有影響?

答:公司是主要生產中間體及原料藥的企業,因此目前的反腐對公司沒有影響。

問7:為什么公司第二季度的產能利用率比第一季度高,收入和一季度相比是下滑的?

答:主要原因是第一季度隨著市場的復蘇,銷售中的一部分產品是原來的庫存商品。

問8:頭孢克洛和頭孢丙烯的生物酶法目前處于什么階段了?

答:目前丙烯的酶法工藝三個驗證批已經完成,在原料藥注冊的報批階段。頭孢克洛的酶法已在CDE報批結束,目前在等拿生產批件的階段,但是頭孢克洛酶法在土耳其、巴基斯坦等國家已經備案注冊完成并在海外銷售。

問9:了解到公司2023年上半年的產能是比較滿的,那么接下里是否還有新產能的釋放?

答:2023年上半年增加的產能主要是孢唑肟鈉新車間的投產和180噸MM0車間的投產。隨著市場需求的復蘇,其他的產品也得以釋放最大產能。未來新增的產能將來自于在建的新車間或者新產線,以及可轉債項目在江西工廠投建的車間。