問:公司吸入制劑近幾年有哪些值得期待的產品?
答:妥布霉素吸入溶液如果今年能順利進入醫保目錄,明年形成規模化銷售,從患病率、患病人數來測算,還是具有一定的市場。公司馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑于2022年下半年已申報生產,如該產品能夠成功獲批,可能成為公司第一個獲批的粉霧劑產品,標志著公司在粉霧劑領域的重大突破。沙美特羅替卡松吸入粉霧劑原研品種的已過專利保護期很長時間,迄今中國沒有一個仿制藥上市,公司該產品的審評進度仍處于第一梯隊,未來也屬于比較有潛力的產品。
除自主研發外,公司持續關注前沿技術,不斷加強外部合作,通過授權引進、合作開發等多種方式,積極尋求公司優勢領域產品,今年公司已陸續引進流感藥物TG-1000、治療肺水腫藥物JRF-106等多個新藥,拓展呼吸系統其他疾病,鞏固公司呼吸賽道優勢地位,后續公司也將完善核心產品梯隊建設,進而實現長期可持續發展。
問:妥布霉素吸入溶液的商業化預期?
答:妥布霉素吸入溶液目前在各省份掛網、入院等工作正常推進中,已在全國20多個省份完成掛網,同時公司也已經打通線上銷售渠道,京東藥房可以直接購買。因獲批的時間未能趕上2022年的醫保談判,今年的銷售還是依靠公司自主開發,妥布霉素吸入溶液今年的醫保談判也是公司的重點工作,公司正在積極準備相關工作。
支氣管擴張癥在國內患者約2,000萬人,40歲以上人群患病率約為1.2%。妥布霉素吸入溶液的成功上市,將可改變肺部伴肺部銅綠假單胞菌感染的支氣管擴張患者霧化吸入治療領域在國內外均無藥可用的現狀。制劑的銷售情況易受到國內醫藥行業政策變動、市場環境變化等因素影響,未來的銷售情況尚存在不確定性。
問:沙美特羅替卡松吸入粉霧劑目前審批進展如何?其他競爭者情況?
答:公司沙美特羅替卡松吸入粉霧劑于2023年2月獲得上市許可申請受理,是自新規發布后,國內首家提交上市申請并獲受理的產品,目前正在CDE審核中。在本公司之后,我們從公開渠道查詢發現另有兩家企業的沙美特羅替卡松吸入粉霧劑上市許可申請已獲受理,公司的審評進度仍屬于第一梯隊,公司也正在大力推進該產品的上市工作。后續如有相關進展,公司將按照相關規定及時履行信息披露義務,屆時請關注公司相關公告。
問:公司數字化營銷平臺“呼吸專家說”現在運營如何?
答:公司2021年開啟處方藥數字化營銷布局,基于「呼吸專家說」打造垂直呼吸系統慢病管理平臺與公益科普IP,公益向善,科普惠民,「呼吸專家說」專注呼吸系統疾病公益科普,線下聯合院線開展特定呼吸疾病日如世界哮喘日、世界支氣管擴張癥日、世界慢阻肺日等多項疾病主題活動,邀請全國知名呼吸專家線上科普患教,雙線聯動,提升國民對于呼吸系統疾病的認知與防控,做到早發現早干預早治療。
目前我國罹患哮喘、慢阻肺、支氣管擴張癥等呼吸慢性疾病人群高達1.8億,國內慢阻肺患者近1億人,知曉率僅為2.6%,《健康中國行動2019-2030》中明確提出計劃2030年慢阻肺知曉率提升至30%。「呼吸專家說」肩負使命,將繼續聚焦呼吸系統疾病公益科普,守護國民呼吸健康!
問:公司近年回購與現金分紅的比例較高,出于怎么樣的考量?
答:公司非常重視股東回報,近年來,公司已完成多次二級市場回購,回購資金已累計超過20億元,絕大多數回購股份均完成注銷。根據規定,回購視同現金分紅,公司已連續兩年回購加現金分紅合計的金額占到歸母凈利潤的70%以上。公司3-6億元的回購計劃仍在進行中,截至6月30日,公司已累計回購超4.9億元。
公司多次實施回購、現金分紅等措施能夠維護廣大投資者的利益,增強投資者信心,同時也彰顯了公司董事會及管理層對公司內在價值的堅定信心。公司也將堅持以提升公司經營業績和企業價值作為長期工作重點,力爭以優良的業績回報廣大投資者。