通過全景網“投資者關系互動平臺”(http://ir.p5w.net)參與2022廣東上市公司投資者關系管理月暨投資者網上集體接待日活動的投資者

交流的主要問題:問題1、2021年報中提及芩香清解口服液在等級醫院覆蓋率均在3%以內,21H同比增長77.80%,作為一品紅的兒童中成藥主打產品,2022年以來的市場推廣情況如何,能否支持延續該單品高增長,期待貴司能做到如濟川藥業的小兒豉翹這種高覆蓋率的大單品回復:尊敬的投資者,感謝您對公司的關注!兒童專用藥芩香清解口服液治療兒童流行感冒隨機對照臨床研究成果在國際SCI期刊TranslationalPediatrics(《兒科轉化研究》2022年影響因子4.047)上發表。結果顯示,芩香清解口服液治療兒童流感臨床痊愈時間(3天)、完全退熱時間(36小時)、減少并發癥、病毒轉陰率、CARIFs(加拿大急性呼吸道疾病和流感量表)評分的改善均與奧司他韋(目前兒童及成人抗流感一線用藥)作用相當,且緩解咽痛、便秘等癥狀改善上芩香清解口服液療效更優;安全性評價臨床不良事件、不良反應發生率、實驗室檢測及功能檢查相關指標、生命體征等兩組間無差異。芩香清解口服液也是中國首個國際期刊發表治療流感高質量臨床研究成果的兒童專用藥。2022年上半年,芩香清解口服液同比增長77.80%。公司秉承“以客戶為中心”的營銷服務理念,憑借敏銳是市場洞察力,構建了系統化的營銷服務體系,能有效支持產品專業化推廣,更好的為患者和客戶服務,以此不斷提升芩香占有率。祝您投資愉快!問題2、李總,下午好。公司2022年上半年凈利潤同比增長超三成,同時一品紅藥業在研創新藥物AR882,是新一代尿酸排泄促進劑,定位為治療高尿酸血癥及痛風的一線用藥,頑固性痛風石的突破性療法藥物及慢性腎病用藥,目前已獲得臨床Ⅱ期階段性研究成果,下一步將開展全球多中心臨床Ⅱ期臨床試驗。想請問下,這個新藥物AR882目前的最新進展如何回復:尊敬的投資者您好!一品紅(ApicHope)(300723.SZ)與Arthrosi研發的痛風創新藥AR882超預期完成了全球Ⅱb期臨床試驗受試者入組,且實際入組患者數量超過120名的初始入組目標,其中75名患者已完成了12周的總給藥療程。該試驗為一項全球多中心(全球共有24個臨床試驗中心參與)、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱb期臨床試驗,旨在評估與安慰劑相比,AR882對痛風患者的安全性和有效性。Arthrosi首席醫學官RobertT.Keenan博士指出:“AR882有可能改變痛風治療現狀。Ⅱa期臨床試驗數據表明:AR882具有良好的耐受性,對痛風患者具有強大的降低血清尿酸鹽作用。我們相信,這項比Ⅱa臨床試驗樣本量更大、用藥時間更長的研究中的數據將顯示出類似的治療效果、安全性和耐受性。對于需進行降尿酸治療的痛風患者,AR882旨在實現將血清尿酸鹽降低至<6mg/dl的控制目標。已有的研究數據表明,AR882可以根據患者的治療需要,將血清尿酸鹽水平降低至5mg/dl、4mg/dl以下,以獲得更積極的治療受益。”8月23日,Arthrosi首席執行官LitainYeh博士表示:“我們很高興看到AR882完成了治療痛風的全球Ⅱb期臨床試驗受試者入組。盡管新冠肺炎(COVID-19)大流行,但該臨床試驗的入組仍能夠超出我們最初的入組目標,這是AR882項目研究的重要里程碑。感謝參加這項研究的患者,以及來自美國、澳大利亞及中國臺灣的臨床研究人員和臨床運營團隊的共同努力。”AR882是具備全球競爭力的選擇性尿酸轉運蛋白1(URAT1)靶向創新藥,為新一代尿酸排泄促進劑,定位為治療高尿酸血癥及痛風的一線用藥,頑固性痛風石的突破性療法藥物及慢性腎病用藥。2021年12月,AR882全球臨床Ⅱb期試驗正式進入患者入組階段并完成首次給藥。8月初,在腎功能正常的患者以及輕度至重度腎功能損傷的患者中,AR882展現出有效降低血清尿酸的能力。臨床觀察和研究數據顯示,AR882對包括II型糖尿病患者在內的不同程度腎功能損傷的患者表現出良好的有效性和耐受性。AR882完成全球Ⅱb期臨床研究受試者全部入組工作,為AR882進一步研究奠定了堅實的基礎。公司將繼續與Arthrosi爭取按照計劃完成AR882研究開發工作,造福全球臨床患者。祝您投資愉快!問題3、張總,下午好。在目前的政策支持下,兒童藥景氣度提升,行業龍頭厚積薄發階段中。想請問下,我國兒童藥目前仍然存在品種少、劑型少、規格少、特藥少的“四少”局面,一品紅對于兒童用藥未來的研發推動有什么計劃么謝謝!!回復:尊敬的投資者您好,感謝您對公司關注。在兒童藥領域,根據兒童患者特點,公司建有兒童藥物高端制劑技術平臺,通過藥物混懸劑技術、顆粒掩味技術、精準化給藥等技術創新,能克服兒童用藥依從性差、安全隱患多等臨床難題,精準治療兒童患者疾病。公司兒童藥產品結構豐富,可滿足呼吸、抗感染、抗過敏、消化領域等兒童常見疾病臨床診療需求,涵蓋0-14歲全年齡段兒童患者,產品均注明兒童用法用量,且劑型獨特、口感優,可確保兒童患者用藥的安全性,全面提升兒童患者依從性。公司在研兒童藥有12個兒童專用藥和5個兒童疫苗產品,涵蓋癲癇、流感、哮喘以及兒童手足口病等多種高發疾病,將為廣大患兒提供更多臨床創新產品。祝您投資愉快。問題4、小孩子的感冒藥有哪些占公司收入比重高嗎回復:尊敬的投資者您好,感謝您對公司關注。在兒童藥領域,根據兒童患者特點,公司建有兒童藥物高端制劑技術平臺,通過藥物混懸劑技術、顆粒掩味技術、精準化給藥等技術創新,能克服兒童用藥依從性差、安全隱患多等臨床難題,精準治療兒童患者疾病。公司兒童藥產品結構豐富,可滿足呼吸、抗感染、抗過敏、消化領域等兒童常見疾病臨床診療需求,涵蓋0-14歲全年齡段兒童患者,產品均注明兒童用法用量,且劑型獨特、口感優,可確保兒童患者用藥的安全性,全面提升兒童患者依從性。公司現有22個兒童藥產品批件,其中芩香清解口服液和馥感啉口服液被納入十三五國家科技重大專項,2022年,公司新增研發獲批“羧甲司坦口服溶液”和“磷酸奧司他韋膠囊”2個兒童藥注冊批件。公司將持續加大兒童藥產品研發投入力度,矢志成為中國兒童藥行業領軍企業。2022年上半年,公司兒童藥收入約5.27億元,同比增長19.37%,其中鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片營業收入約4.26億元,同比增長24.64%。芩香清解口服液同比增長77.80%。祝您投資愉快。問題5、張總,下午好。公司二季度報告中披露“慢病藥營業收入30,508.18萬元,同比下降18.31%(受注射用乙酰谷酰胺市場影響)”能否說明注射用乙酰谷酰胺市場的影響具體來源于什么原因如果是因為疫情情況,請問一品紅對此有應對措施么謝謝!!順祝一品紅越來越好,業績長虹!回復:尊敬的投資者您好,感謝您對公司關注。公司現有慢病藥注冊批件44個,在研慢病藥項目24個,大都具有獨家專利和獨特治療優勢。公司注射用乙酰谷酰胺主要用于腦外傷性昏迷、神經外科手術引起的昏迷、肝昏迷及偏癱、高位截癱、小兒麻痹后遺癥、神經性頭痛和腰痛等。曾獲得《短暫性腦缺血發作臨床路徑》推薦,并被收入“十三五規劃教材”外科學第九版腦外傷推薦用藥。2022上半年市場銷售變動主要受疫情及醫保支付政策調整所致。祝您投資愉快。問題6、AR882已完成的臨床試驗結果顯示,在多個方面具有明顯優于市場現有主流高尿酸血癥及痛風用藥的優點,2021年12月,AR882全球臨床Ⅱb期試驗正式進入患者入組階段并完成首次給藥,是否已取得首次給藥的研究數據回復:尊敬的投資者您好!一品紅(ApicHope)(300723.SZ)與Arthrosi研發的痛風創新藥AR882超預期完成了全球Ⅱb期臨床試驗受試者入組,且實際入組患者數量超過120名的初始入組目標,其中75名患者已完成了12周的總給藥療程。該試驗為一項全球多中心(全球共有24個臨床試驗中心參與)、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱb期臨床試驗,旨在評估與安慰劑相比,AR882對痛風患者的安全性和有效性。Arthrosi首席醫學官RobertT.Keenan博士指出:“AR882有可能改變痛風治療現狀。Ⅱa期臨床試驗數據表明:AR882具有良好的耐受性,對痛風患者具有強大的降低血清尿酸鹽作用。我們相信,這項比Ⅱa臨床試驗樣本量更大、用藥時間更長的研究中的數據將顯示出類似的治療效果、安全性和耐受性。對于需進行降尿酸治療的痛風患者,AR882旨在實現將血清尿酸鹽降低至<6mg/dl的控制目標。已有的研究數據表明,AR882可以根據患者的治療需要,將血清尿酸鹽水平降低至5mg/dl、4mg/dl以下,以獲得更積極的治療受益。”8月23日,Arthrosi首席執行官LitainYeh博士表示:“我們很高興看到AR882完成了治療痛風的全球Ⅱb期臨床試驗受試者入組。盡管新冠肺炎(COVID-19)大流行,但該臨床試驗的入組仍能夠超出我們最初的入組目標,這是AR882項目研究的重要里程碑。感謝參加這項研究的患者,以及來自美國、澳大利亞及中國臺灣的臨床研究人員和臨床運營團隊的共同努力。”AR882是具備全球競爭力的選擇性尿酸轉運蛋白1(URAT1)靶向創新藥,為新一代尿酸排泄促進劑,定位為治療高尿酸血癥及痛風的一線用藥,頑固性痛風石的突破性療法藥物及慢性腎病用藥。2021年12月,AR882全球臨床Ⅱb期試驗正式進入患者入組階段并完成首次給藥。8月初,在腎功能正常的患者以及輕度至重度腎功能損傷的患者中,AR882展現出有效降低血清尿酸的能力。臨床觀察和研究數據顯示,AR882對包括II型糖尿病患者在內的不同程度腎功能損傷的患者表現出良好的有效性和耐受性。AR882完成全球Ⅱb期臨床研究受試者全部入組工作,為AR882進一步研究奠定了堅實的基礎。公司將繼續與Arthrosi爭取按照計劃完成AR882研究開發工作,造福全球臨床患者。祝您投資愉快!問題7、磷酸奧司他韋膠囊、硝苯地平控釋片、鹽酸溴己新注射液入選第七批全國藥品集中采購,三款新品的中標量預計新增收入為多少回復:尊敬的投資者您好,感謝您對公司關注。2022年7月,公司通過一致性評價的抗流感藥物磷酸奧司他韋膠囊、降壓藥物硝苯地平控釋片、呼吸系統藥物鹽酸溴己新注射液在第七批國家集采中中標。公司的磷酸奧司他韋膠囊和硝苯地平控釋片分別于今年6月和1月獲批,尚未形成銷售,鹽酸溴己新注射液于去年9月獲批,2021年銷售收入17.52萬元。根據國家組織藥品聯合采購辦公室消息,本次集采中選結果將于2022年11月實施。隨著國家集采進入落地執行階段,將對公司的未來經營業績帶來積極的影響。但是,上述產品的采購協議簽訂等后續事項對公司未來業績影響尚存在不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策。祝您投資愉快。問題8、華南疫苗研發的幾種疫苗進度如何,這么多年連一款都沒面世,盈利狀況如何,回復:尊敬的投資者您好,感謝您對公司的關注。公司生物基因疫苗技術平臺以華南疫苗為技術主體,以具有自主知識產權的昆蟲細胞-桿狀病毒表達系統(BEVS)和成熟的生產及蛋白連續純化工藝技術為基礎,建立了全新的基因工程疫苗研發中試與產業化平臺,研究開發重組蛋白納米顆粒疫苗。與其他技術路線的疫苗產品相比,基于BEVS系統研發的重組蛋白納米顆粒疫苗具有后修飾好、免疫原性好、表達水平高、構建速度快、安全性高的特點。目前,在研產品包括四價流感疫苗、RSV疫苗等7款產品。祝您投資愉快。在交流過程中,公司領導就投資者關心的問題進行了充分的交流與溝通,嚴格按照《信息披露管理制度》等規定,保證信息披露的真實、準確、完整、及時、公平。沒有出現未公開重大信息泄露等情況。