富安達基金,瀚倫投資,惠州金山湖投資,南京證券,光大保德信基金,信達證券,立本私募基金,華林證券資管,中原證券,華福證券

公司董事會秘書姚毅介紹了公司業務發展情況,隨后公司董事、總經理王軻、董事會秘書姚毅與投資者針對公司經營業績、戰略發展等投資者感興趣的方面進行互動交流,主要交流內容如下:1、問:當前國際市場對肝素鈉產品的需求變化如何?答:據權威平臺數據庫顯示,當前全球市場對肝素鈉產品的需求量呈現穩定小幅上漲態勢,其中上漲的趨勢主要來源于發展中國家對肝素鈉產品需求量的提升,發達國家對肝素鈉產品的需求相對趨于平穩。肝素鈉產品作為擁有百年發展史的老牌藥品,公司當前的發展戰略為在持續深耕國內外市場、擴大市場份額的基礎上,積極整合上游資源,力爭切入國際肝素產業鏈分工中,進一步提升市場份額及產品競爭力。2、問:公司肝素系列制劑產品出口業務變化如何?答:自2021年起,公司積極布局肝素系列制劑產品出口業務并已呈現良好發展態勢,其中小分子肝素制劑產品主要向一帶一路沿線國家出口,目前正處于逐步提升市場份額的開發拓展中,預計在未來的兩至三年內將呈現高速發展態勢。3、問:公司肝素粗品的成本未來預期如何?答:在目前國內的生態環境下,受疫情、環保等壓力日趨緊張與上游原料豬小腸周期性的影響,公司產品主要原料肝素粗品的成本已逐漸趨穩,公司將立足于現有的肝素系列全產業鏈生產經營模式,適時拓展下游市場,充分保障公司戰略原料的供應與成本穩定,提升利潤空間。4、問:公司肝素類產品的集采規劃如何?答:公司預計國家集采對公司小分子肝素系列產品市場份額提升會帶來良好的發展機遇,主要原因為:肝素鈉系列產品屬臨床抗凝剛需用藥,其中小分子肝素在疫情期間WHO發布的《新型冠狀病毒指南》中更是被列入臨床一線急救用藥。我公司擁有國內最完整的肝素系列全產業鏈,其中依諾肝素鈉注射液已順利獲得一致性評價批件,且該產品整體市場競爭格局良好,公司目前產能充足。此外,達肝素鈉注射液已率先完成一致性評價現場核查,那屈肝素鈣注射液也已完成一致性評價申報,公司將積極參與國家集采爭取實現市場占有率的彎道超車。5、問:公司創新藥物研發管線情況如何?答:目前,公司已有五只一類新藥獲得CDE頒發的臨床批件,包括QHRD107、QHRD110、QHRD102、QHRD106、QHRD211,并已開展或擬開展一期臨床試驗。其中,QHRD107作為細胞周期依賴性激酶9(CDK9)品種,目前在上海瑞金醫院開展一期臨床試驗。QHRD110作為全新結構的細胞周期蛋白依賴性激酶CDK4/6抑制劑,目前已在澳大利亞開展一期臨床試驗。此外,還有若干創新藥物正處在各個不同階段的研究中。公司力爭加快新藥研發進程,以期早日實現從臨床實驗室到產業化成果的轉化。6、問:目前公司費用情況如何?毛利率能否恢復到歷史較高水平?答:公司研發費用、銷售費用與去年相比基本持平,財務費用因近期人民幣貶值的因素對公司業績產生了一定的正向影響。公司毛利潤目前的確處于低位,但隨著原料價格的趨穩,公司預判毛利率也會逐步復蘇。7、問:請對公司創新藥物研發進展的節點預期做簡要介紹?是否會實施國外授權?答:公司主要在研新藥適應癥大多為為臨床急需的重大疾病,公司將力爭二期臨床試驗順利完成后向CDE申請附條件上市,高效有序地推進新藥研發進程以加速實現產業化。公司目前的創新藥物均為具有完全知識產權、臨床必須、安全性高、療效較好的完全創新藥類藥物,如QHRD107項目為全球新的一類新藥,目前正在在上海瑞金醫院血液科開展臨床試驗且即將進入二期臨床。公司積極與國外前端研發團隊開展新藥研發合作,如一類新藥QHRD110正在澳大利亞開展一期臨床試驗。公司新藥均為自主知識產權,且全球PCT專利權益均在公司,公司會積極探索國際權益合作開發的商務模式。8、問:公司是否已制定未來三至五年的發展規劃?具體內容如何?答:公司與兄弟公司不同之處在于,公司擁有兩大主營品種,即酶制劑品種與肝素納系列品種均衡發展,且酶制劑產業在中國仍然大有可為,市場潛力巨大。在具有完全知識產權的創新藥物正式上市前,公司踐行“兩手抓,兩手都要硬”的戰略發展模式。一手深耕酶制劑、肝素鈉系列等現有主營產品的國內外市場雙循環經濟增長,不斷擴大市場規模,為后續新藥成果基奠業績爆發力;另一手抓基因工程及靶向抗癌創新藥物的成果轉化及產業化發展,堅定地走創新藥物發展道路,致力于打造百年千紅,成為國內外有知名度、有競爭力的大型生物醫藥上市企業。