公司投資者

1、請問,申報新冠特效口服藥二期臨床試驗了嗎?為什么是研究者在三亞中心醫院開展試驗而不是公司申報臨床試驗?研究者試驗結果能當作公司二期臨床試驗數據嗎?另外還請貴公司及時發布其他所有應該披露的信息。善意提醒,如果因為信息披露不及時,可能會招致投資者投訴和索賠的!答:您好。RAY1216片在海南開展由研究者發起的臨床研究,以進一步探索和確證RAY1216治療新冠感染患者的安全性及有效性。眾生睿創將按照相關要求做好與藥審中心的溝通與交流,參考同類藥臨床開發經驗,結合新冠病毒株流行病學特征與臨床表現,積極推進RAY1216用于新冠感染患者的II/III期臨床研究。謝謝!2、1216是不是要等IIT數據出來后才開展二三期臨床?答:是的,謝謝關注!3、眾生藥業未來一個月有無ST的計劃答:感謝您的關注,公司無此類計劃。4、@董事長、總裁陳永紅請問,申報新冠特效口服藥二期臨床試驗了嗎?海南研究者試驗結果能當作公司二期臨床試驗數據嗎?如果不能為什么二期還沒有動靜,1216在效果上數據顯示是比其他藥要更好,但是隨著其他藥陸續上市以及新冠的病毒性越來越弱,1216還能在市場上體現他的優勢嗎?答:您好,RAY1216片在海南開展由研究者發起的臨床研究,以進一步探索和確證RAY1216治療新冠感染患者的安全性及有效性。眾生睿創將按照相關要求做好與藥審中心的溝通與交流,參考同類藥臨床開發經驗,結合新冠病毒株流行病學特征與臨床表現,積極推進RAY1216用于新冠感染患者的II/III期臨床研究。謝謝!5、問,申報新冠特效口服藥二期臨床試驗了嗎?為什么是研究者在三亞中心醫院開展試驗而不是公司申報臨床試驗?研究者試驗結果能當作公司二期臨床試驗數據嗎?另外還請貴公司及時發布其他所有應該披露的信息答:您好。RAY1216片在海南開展由研究者發起的臨床研究,以進一步探索和確證RAY1216治療新冠感染患者的安全性及有效性。眾生睿創將按照相關要求做好與藥審中心的溝通與交流,參考同類藥臨床開發經驗,結合新冠病毒株流行病學特征與臨床表現,積極推進RAY1216用于新冠感染患者的II/III期臨床研究。謝謝!6、1,1273三期臨床2022年年底是否有望完成?美國臨床是否已經開展?2,國內疫情零散,為加快1216二,三期臨床,公司是否有應對措施來保證1216的研發成功,造福人類。3公司定增何時啟動?答:1、公司ZSP1273片目前處于III期臨床研究階段,多個臨床研究中心實現病例入組。因甲型流感具有季節性、區域性、流行性特征,藥品臨床研究存在不確定性。公司目前正全力推進ZSP1273項目的國內臨床研究。2、公司將主要資源聚焦于RAY1216和ZSP1273項目,眾生睿創將按照相關要求做好與藥審中心的溝通與交流,積極推進RAY1216用于新冠感染患者的II/III期臨床研究。3、公司2022年非公開發行項目已經公司2022年第二次臨時股東大會審議通過,公司將適時向證監會申報。謝謝!7、請問由研究者發起的海南共發放了多少例用藥,效果怎樣,這么久了應該有個合理解答,請真誠回答答:您好!RAY1216的IIT研究已完成入組,眾生睿創將按照相關要求做好與藥審中心的溝通與交流,參考同類藥臨床開發經驗,結合新冠病毒株流行病學特征與臨床表現,積極推進RAY1216用于新冠感染患者的II/III期臨床研究。8、1216為什么沒有向藥審申請二期臨床?請明確回答是什么原因?答:如何開展RAY1216下一步臨床研究需要與CDE溝通確定。9、4,公司是否有計劃去香港實施1216二,三期臨床?答:眾生睿創在RAY1216臨床研究推進過程中,將依據國家相關技術指導原則,全程做好與CDE的溝通交流,搶抓時機,加快研發進度,包括RAY1216國際多中心臨床研究。謝謝!10、目前1273進展如何,入組人數如何,謝謝答:您好!公司ZSP1273片目前處于III期臨床研究階段,多個臨床研究中心實現病例入組。謝謝!11、公司腫瘤系列創新藥!改良型新藥能在今年完成一期臨床嗎?好像長的都有四年時間了答:您好!創新藥研發是一個高投入、長周期、高風險的過程,公司將按照科學方法積極推進臨床研究。謝謝!12、00請問,1)申報新冠特效口服藥二期臨床試驗了嗎?2)為什么是研究者(在三亞中心醫院)開展試驗而不是公司申報臨床試驗?3)研究者試驗結果能當作公司二期臨床試驗數據嗎?另外還請貴公司及時發布其他所有應該披露的信息。善意提醒,如果因為信息披露不及時,可能會招致投資者投訴和索賠的!答:您好。RAY1216片在海南開展由研究者發起的臨床研究,以進一步探索和確證RAY1216治療新冠感染患者的安全性及有效性。眾生睿創將按照相關要求做好與藥審中心的溝通與交流,參考同類藥臨床開發經驗,結合新冠病毒株流行病學特征與臨床表現,積極推進RAY1216用于新冠感染患者的II/III期臨床研究。謝謝!13、請問陳總,公司很多研發藥物,但多年都無實質性進展,目前疫情此起彼伏,但公司新冠藥物的臨床推進效率在眾多廠家中也是不緊不慢,總部慢人一拍,陳總可以用直接明了的方式回答嗎?董秘的每次回答都很官腔。謝謝答:創新藥研發是一個高投入、長周期、高風險的過程,公司在研創新藥項目正按計劃積極推進中。謝謝!14、請問,申報新冠特效口服藥二期臨床試驗了嗎?為什么是研究者在三亞中心醫院開展試驗而不是公司申報臨床試驗?研究者試驗結果能當作公司二期臨床試驗數據嗎?另外還請貴公司及時發布其他所有應該披露的信息。善意提醒,如果因為信息披露不及時,可能會招致投資者投訴和索賠的!答:您好。RAY1216片在海南開展由研究者發起的臨床研究,以進一步探索和確證RAY1216治療新冠感染患者的安全性及有效性。眾生睿創將按照相關要求做好與藥審中心的溝通與交流,參考同類藥臨床開發經驗,結合新冠病毒株流行病學特征與臨床表現,積極推進RAY1216用于新冠感染患者的II/III期臨床研究。謝謝!15、請問為什么不回答1216問題,是有什么重大隱患問題嗎?答:RAY1216項目正在按相關規范要求和研究計劃開展臨床研究。公司將按照相關要求及時披露相關信息。16、請問為什么不回答關于1216的問題,是有重大隱患問題嗎?答:RAY1216項目正在按相關規范要求和研究計劃開展臨床研究。公司將按照相關要求及時披露相關信息。17、增發股份何時落地?答:公司2022年非公開發行項目已經公司2022年第二次臨時股東大會審議通過,公司將適時向證監會申報。謝謝!18、陳董事長,已經16:23了,為什么投資者關于1273和1216的問題高管們都沒有回答呢?答:公司董事、高管正認真開展回復工作,投資者問題都將得到相應回復。謝謝19、貴司1273臨床除了疫情原因原因,內部是否存在阻力?為何這么多年沒有實質進展?答:受新型冠狀病毒肺炎疫情和防控政策影響,近兩年全球和國內的甲型流感處于低流行水平,給ZSP1273片Ⅲ期臨床試驗的入組帶來的嚴峻挑戰。ZSP1273片目前處于III期臨床研究階段,多個臨床研究中心實現病例入組。謝謝!